培训沙龙

有源医疗器械使用期限验证与注册规范培训班

中国电器院威凯检测技术有限公司(威凯CVC)联合美高梅医疗器械咨询机构拟于12月下旬举办“有源医疗器械环境试验方案设计与使用期限分析评价报告编写培训班”。

查看详情 立即咨询

沙龙留影

查看详情 立即咨询

移动医疗器械注册与技术标准

伴随移动互联网、可穿戴设备、云计算、大数据、人工智能的飞速发展,越来越多的软件、移动产品开始涉及健康、治疗、康复等功能...

查看详情 立即咨询

质量管理体系文件写培训

公司在初步导入管理标准时,遇到的最大问题就是不知道如何将标准要求变为公司内部的公层次管理文件,编写的文件主题、职责、流程、工作要求与证据记录不清楚,造成文件的可执行性差,实际操作时无法达到标准要求,俗语有讲:凡事预则立,不预则废,但如何策划公司的文件化层次,确实是一个技术性问题,也是公司管理层遇到的一个挑战,靠外援虽了解文件要求,但对公司内部运作过程又不是十分清楚,本课程即是为解决企业此一矛盾而设,帮助企业培训文件编写人员,使他们即了解标准要求,又能与公司的实际相结合,从而编写出即实用,又合理合规的文件体系。

查看详情 立即咨询

质量管理体系内审员培训

保持质量管理体系的有效运行与内审检查的质量密不可分,如何合理地进行内审的策划、实施、报告,是从事内审的朋友必须掌握的技巧。本课程依据ISO17011审核员课程的要求进行设计,包括大量的案例讲解、审核员的审核思路、不符合项的判定,原因分析,改善措施验证,报告等内容,并结合电子,五金,设备整机等企业的运行特点,是广大从事审核的朋友不可多得的实操类培训。

查看详情 立即咨询

有源医疗器械产品基本三项安规检查培训

为帮助从事医疗器械有源类产品生产企业检验人员了解有源产品三项安规测试的基本要求与检验方法,根据目前大部份有源产品生产企业检验人员对三项安规检查大多不不熟悉检验标准设定及操作仪器的情况,我公司特购置有关仪器并开展此项培训,特设计此培训课程。

查看详情 立即咨询

在线报名预约

Appointment

返回顶部
XML 地图 | Sitemap 地图