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2018年按药械组合管理的产品界定结果汇总(22个)

分类界定汇总 医疗器械注册

说明:


1.产品分类界定结果是基于申请人提供的资料得出,不代表对其产品安全性和有效性的认可,仅作为医疗器械产品注册和备案的

参考;结果中产品描述和预期用途是用于判定产品的管理属性和类别,不代表相关产品注册或备案内容的完整表述。


2.《医疗器械分类目录》中暂无对应一级产品类别的“分类编码”以“00”表示,如“等离子体治疗仪”的分类编码:09-00。


70


2019年02月18日 发布


来源:中国食品药品检定研究院


常用查询:
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